En este episodio de No Se Diga Más, conversamos con Roberto Rodríguez, vicepresidente de la Alianza Dominicana de Asociaciones de Pacientes (ADAPA), sobre la realidad de las enfermedades raras en República Dominicana. Durante la entrevista, Rodríguez explica que estas condiciones afectan aproximadamente 5 de cada 10,000 personas, lo que las convierte en un desafío tanto para el diagnóstico como para el acceso a tratamientos adecuados. Se resalta la urgencia de crear una ley que garantice mayor apoyo médico y cobertura de tratamientos para los pacientes que padecen estas enfermedades poco comunes y que, en muchos casos, no cuentan con los recursos para costear su atención.

Además, se abordan las dificultades que enfrentan las familias de estos pacientes, desde la falta de especialistas capacitados hasta la escasez de medicamentos específicos en el país. Rodríguez enfatiza la importancia de que el Estado y las aseguradoras tomen medidas concretas para mejorar la calidad de vida de quienes viven con enfermedades raras. ¿Está el sistema de salud dominicano preparado para brindar una atención adecuada a estos casos? La conversación invita a reflexionar sobre la necesidad de impulsar cambios en la legislación para garantizar un acceso justo a la salud para todos.

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